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一看生產廠家,規范藥(yao)品說明(ming)(ming)書必須注明(ming)(ming)生產企業(ye)名稱、地址(zhi)、郵政編碼(ma)(ma)、電(dian)話號碼(ma)(ma)、傳真號碼(ma)(ma)、網(wang)址(zhi)等,而(er)假藥(yao)中(zhong)此(ci)類(lei)項目往(wang)往(wang)不全(quan);
二是看藥(yao)(yao)品包裝和(he)說明(ming)書,合格(ge)藥(yao)(yao)品外包裝質地(di)(di)好(hao)、字體圖案清晰、印刷套色精致,防(fang)偽標志(zhi)(zhi)靚(jing)麗;同(tong)時說明(ming)書紙張也(ye)較好(hao),連(lian)*小的字體也(ye)清晰,內容齊全,適(shi)(shi)應(ying)癥(zheng)限定嚴格(ge)。假藥(yao)(yao)則(ze)包裝質地(di)(di)差,防(fang)偽標志(zhi)(zhi)模糊;說明(ming)書字體也(ye)模糊不全,隨意夸大療效和(he)適(shi)(shi)應(ying)范圍等。
三(san)是看批號和生產日期。合格藥品[產品批號]、[生產日報]、[有效期至]三(san)項(xiang)缺一不可,且多(duo)為(wei)激(ji)光打印。假藥則項(xiang)目不齊(qi),且多(duo)為(wei)油印。
四(si)是(shi)看藥(yao)品(pin)外觀,以片(pian)劑為例,要注意是(shi)否出現(xian)變色、斑點、粘連、潮解等異常現(xian)象。
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